Лазикс раствор для инъекций ампулы 2мл N10

Лазикс раствор для инъекций ампулы 2мл N10

нет оценок
Статус: В наличии
Действующее вещество: Фуросемид
Страна пр-ва:
Индия
54
Характеристики
Производитель Санофи
Форма выпуска Раствор
Способ применения Внутривенно
Количество в упаковке 10 шт
Срок годности 24 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Условия хранения В сухом месте
Порядок отпуска По рецепту
Фармакологическая группа C03CA Сульфонамидные диуретики
Минимальный возраст от. 18 лет
Действующее вещество Фуросемид (Furosemide)
Страна изготовитель Россия
Описание

Лазикс раствор для инъекций ампулы 2мл N10 можно купить в Краснодаре по цене от 54 . В некоторых аптеках действует акция, а также дополнительные скидки для пенсионеров.
Доставка и самовывоз в Краснодаре осуществляется из ближайшей аптеки в вашем районе, где Лазикс раствор для инъекций ампулы 2мл N10 находится в наличии. Аналогами (условно и не всегда) считаются препараты в которых есть действующее вещество Фуросемид, назначаются только врачом.

Перед покупкой в аптеке обязательно проконсультируйтесь с профильным врачом!
Показания к применению:
Инструкция по применению
Действующие вещества
Форма выпуска
Раствор
Состав
В 1 мл раствора для инъекций содержится:Действующее веществоФуросемид 10,0 мг. Вспомогательные веществаНатрия хлорид, натрия гидроксил, вода для инъекций. В ампуле 2 мл раствора. В коробке 10 ампул.
Фармакологический эффект
Диуретическое.Блокирует реабсорбцию ионов натрия и хлора в восходящем колене петли Генле. Увеличивает также экскрецию калия , кальция , магния . C max возрастает с увеличением дозы, но время достижения максимума не зависит от дозы и варьирует в широких пределах в зависимости от состояния пациента. T 1/2 - около 2 ч. В плазме 91-99% связывается с белком, 2,4-4,1% находится в свободном состоянии. Биотрансформируется, в основном, в глюкуронид. Выводится с мочой (после в/в введения больше, чем при приеме внутрь). При в/в введении начало действия - через 5 мин, максимум - через 30 мин, длительность - около 2 ч. При в/в введении вызывает расширение вен, быстро снижает преднагрузку, уменьшает давление в левом желудочке и системе легочной артерии, снижает системное давление.
Фармокинетика
После внутривенного введения 60-70% фуросемида выводится с мочой. Фуросемид на 98% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами. В процессе биотрансформации препарат в организме превращается, в основном, в глюкуронид. Период полувыведения фуросемида после внутривенного введения составляет от 1 до 1,5 часов.
Показания
Отечный синдром различного генеза:Сердечный.Печеночный.Почечный после второго месяца беременности.Интоксикационный.Отек легких и мозга.Артериальная гипертензия .Форсированный диурез.Почечная недостаточность.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. сульфон- и сульфаниламидам).Острый гломерулонефрит.Почечная недостаточность с анурией.Печеночная кома.Нарушение водно-солевого баланса и КЩС (гипокалиемия, гипонатриемия).C осторожностью применяют при:Гиперплазии предстательной железы.СКВ.Гипопротеинемии (риск развития ототоксичности).Сахарном диабете (снижение толерантности к глюкозе ).При стенозирующем атеросклерозе церебральных артерий.На фоне продолжительной терапии сердечными гликозидами.У пациентов пожилого возраста с выраженным атеросклерозом.Беременность (особенно первая половина).Период лактации.
Меры предосторожности
В период лечения возможно обострение псориаза.При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора.После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача.На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема .За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиУ пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности следует использовать по строгим показаниям и только в течение короткого времени.На время лечения грудное вскармливание необходимо приостановить.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента. В процессе лечения режим дозирования корректируют в зависимости от величины диуретического ответа и динамики состояния пациента.При в/в (струйном) или в/м введении доза для взрослых составляет 20-40 мг 1 раз/сут, в отдельных случаях - 2 раза/сут.Для детей начальная суточная доза для парентерального применения - 1 мг/кг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системыСнижение АД, Ортостатическая гипотензия , коллапс, тахикардия , аритмии , снижение ОЦК. Со стороны ЦНС и периферической нервной системыГоловокружение , головная боль, Миастения , судороги икроножных мышц (тетания), Парестезии , апатия, адинамия, слабость, вялость, сонливость, спутанность сознания. Со стороны органов чувствНарушения зрения и слуха. Со стороны пищеварительной системыСнижение аппетита, сухость во рту, жажда, тошнота, рвота , запоры или диарея, холестатическая желтуха , панкреатит (обострение). Со стороны мочеполовой системыОлигурия, острая задержка мочи (у больных с гипертрофией предстательной железы), интерстициальный нефрит, гематурия, снижение потенции. Со стороны системы кроветворенияЛейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия. Со стороны водно-электролитного обменаГиповолемия, дегидратация (риск развития тромбоза и тромбоэмболии), гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокальциемия, гипомагниемия, метаболический алкалоз. Со стороны обмена веществГиповолемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемический метаболический алкалоз (как следствие этих нарушений - артериальная гипотензия, Головокружение , сухость во рту, жажда, аритмия , мышечная слабость, судороги), гиперурикемия (с возможным обострением подагры), гипергликемия. Аллергические реакцииПурпура, крапивница, эксфолиативный дерматит, многоформная экссудативная эритема, васкулит, некротизирующий ангиит, кожный зуд, озноб, лихорадка, фотосенсибилизация, анафилактический шок. ПрочиеПри в/в введении (дополнительно) - тромбофлебит, кальциноз почек у недоношенных детей.
Передозировка
Симптомы: включают в себя артериальную гипотензию (вплоть до развития шока), острую почечную недостаточность, тромбоз, общую слабость и апатию.Лечение: специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое, в основном направленное на коррекцию нарушений электролитного обмена.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с антибиотиками группы аминогликозидов (в т.ч. с гентамицином , тобрамицином ) возможно усиление нефро- и ототоксического действия.Фуросемид уменьшает клиренс гентамицина и повышает концентрации в плазме крови гентамицина, а также тобрамицина.При одновременном применении с антибиотиками группы цефалоспоринов, которые могут вызывать нарушения функции почек, существует риск усиления нефротоксичности.При одновременном применении с бета-адреномиметиками (в т.ч. фенотеролом , тербуталином , сальбутамолом ) и с ГКС возможно усиление гипокалиемии.При одновременном применении с гипогликемическими средствами, инсулином возможно уменьшение эффективности гипогликемических средств и инсулина, т.к. фуросемид обладает способностью повышать содержание глюкозы в плазме крови .При одновременном применении с ингибиторами АПФ усиливается антигипертензивное действие. Возможна выраженная артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы фуросемида, по-видимому, за счет гиповолемии, которая приводит к транзиторному усилению гипотензивного эффекта ингибиторов АПФ. Повышается риск нарушений функции почек и не исключается развитие гипокалиемии.При одновременном применении с фуросемидом усиливаются эффекты недеполяризующих миорелаксантов.При одновременном применении с индометацином , другими НПВС возможно уменьшение диуретического эффекта, по-видимому, вследствие угнетения синтеза простагландинов в почках и задержки натрия в организме под влиянием индометацина, который является неспецифическим ингибитором ЦОГ, уменьшение антигипертензивного действия. Полагают, что подобным образом фуросемид взаимодействует и с другими НПВС. При одновременном применении с НПВС, которые являются селективными ингибиторами ЦОГ-2, данное взаимодействие выражено в значительно меньшей степени или практически отсутствует.При одновременном применении с астемизолом повышается риск развития аритмии .При одновременном применении с ванкомицином возможно усиление ото- и нефротоксичности.При одновременном применении с дигоксином , дигитоксином возможно повышение токсичности сердечных гликозидов, связанное с риском развития гипокалиемии на фоне приема фуросемида.Имеются сообщения о развитии гипонатриемии при одновременном применении с карбамазепином .При одновременном применении с колестирамином , колестиполом уменьшается абсорбция и диуретический эффект фуросемида.При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление эффектов лития вследствие повышения его концентрации в плазме крови .При одновременном применении с пробенецидом уменьшается почечный клиренс фуросемида.При одновременном применении с соталолом возможна гипокалиемия и развитие желудочковой аритмии типа пируэт.При одновременном применении с теофиллином возможно изменение концентрации теофиллина в плазме крови.При одновременном применении с фенитоином значительно уменьшается диуретическое действие фуросемида.После в/в введения фуросемида на фоне терапии хлоралгидратом возможно повышение потоотделения, чувство жара, нестабильность АД, тахикардия .При одновременном применении с цизапридом возможно усиление гипокалиемии.Предполагается, что фуросемид может уменьшать нефротоксическое действие циклоспорина .При одновременном применении с цисплатином возможно усиление ототоксического действия.
Отпуск по рецепту
Да
Отзывы покупателей
Пока отзывов нет. Будьте первым!
Ваша оценка